Amrita Bhowmik / Begum Rokeya / Yearul Kabir
Jako zaburzenie poligenowe, cukrzyca typu 2 jest powszechną chorobą rozwijaną przez wiele czynników genetycznych, z których wiele genów zlokalizowanych na różnych chromosomach przyczynia się do jej podatności. Gen KCNJ11 jest zaangażowany w białka Kir6.2, które pomagają uwalniać insulinę z kanałów potasowych w komórkach beta trzustki. Wiele badań wykazało, że polimorfizm KCNJ11 jest istotnie związany z występowaniem T2DM. Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu zbadania tego w T2DM w populacji Bangladeszu. Analiza molekularna oparta na PCR-RFLP wykazała, że polimorfizm rs5219 genu KCNJ11 jest istotnym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2 w populacji Bangladeszu.