Amrita Bhowmik / Begum Rokeya / Yearul Kabir
Essendo un disturbo poligenico, il diabete mellito di tipo 2 è una malattia prevalente sviluppata da molti fattori multigenetici, di cui più geni localizzati su cromosomi diversi contribuiscono alla sua suscettibilità. Il gene KCNJ11 è coinvolto nelle proteine Kir6.2 che aiutano a rilasciare l’insulina dai canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche. Molti studi hanno rilevato che il polimorfismo KCNJ11 è significativamente associato all’incidenza del T2DM. Questo studio è stato condotto per indagare questo aspetto nel T2DM nella popolazione del Bangladesh. L’analisi molecolare basata su PCR-RFLP ha dimostrato che il polimorfismo rs5219 del gene KCNJ11 è un fattore di rischio significativo per il diabete mellito di tipo 2 nella popolazione del Bangladesh.
