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Sintesi di (-) - pirenoforolo, valutazione antitumorale degli eterocicli

Sintesi di (-) - pirenoforolo, valutazione antitumorale degli eterocicli

PERUGU EDUKONDALU

84,90 €
IVA incluido
Disponible
Editorial:
KS OmniScriptum Publishing
Año de edición:
2024
Materia
Química orgánica
ISBN:
9786207636112
84,90 €
IVA incluido
Disponible
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Sobre IBD

È stata realizzata la sintesi totale del (-)-pirenoforolo con elevata selettività enantio, in cui gli stereocentri sono stati stabiliti mediante risoluzione idrolitica cinetica di Jacobsen e la diidrossilazione asimmetrica Sharpless e la ciclizzazione è stata ottenuta mediante ciclizzazione intermolecolare di Mitsunobu. Il composto 90b con gruppo 3,4,5-trimetossi donatore di elettroni sull’anello fenilico, ha mostrato un’eccellente attività antitumorale (MCF-7 = 0.018±0.0039 μM, Colo-205 = 0.12±0.029 μM, Colo-205 = 0.12±0.029 μM, Colo-205 = 0.17±0.029 μM.018±0,0039 μM, A549 = 0,011±0,0019 μM, Colo-205 = 0,12±0,029 μM e A2780 = 0,17±0,023 μM) rispetto all’etoposide.Il composto 117i, ricco di elettroni sulla parte fenilica, ha mostrato maggiori proprietà antitumorali su tutte le linee cellulari (PC3=0,11±0,068 μM; A549=0,18±0,063 μM; MCF-7= 0,52±0,074 μM e DU-145=0,17±0,082 μM).

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